Dowody selektywnej akumulacji niedokrwiennych limfocytów T w ludzkiej autoimmunologicznej chorobie tarczycy w oparciu o wykorzystanie genu receptora V w komórkach T.

Zbadaliśmy wykorzystanie rodziny genów Vcpha i Vc receptora limfocytu T przez limfocyty T infiltrujące dotknięte chorobą tyroidy u pacjentów z autoimmunologiczną chorobą tarczycy. Pokazujemy, że niedokrwienne limfocyty T od pacjentów (n = 6) z autoimmunologiczną chorobą tarczycy wykazują powszechne stosowanie rodzin genów V beta ze średnią rodzinami genów beta 14,4 / 19 V podobnych do obwodowych limfocytów T tych samych pacjentów. Ponieważ ostatnio donieśliśmy, że wykorzystanie rodzin genów V alfa jest znacznie zmniejszone w obrębie tych stymulowanych mitogenem, niedoczynnościowych komórek T, jak również w nienaruszonej tkance od podobnych pacjentów (n = 4) (średnia średnia z 4,0 / 18 rodzin wykrytych), wyniki te wskazują, że w tyroidach pacjentów z autoimmunologiczną chorobą tarczycy limfocyty selektywnie akumulują się w oparciu o ich elementy V alfa, a nie V beta. Ten preferencyjny hTcR V alfa i powszechne stosowanie genu V beta nie było naśladowane w większości 7-d autologicznych mieszanych reakcji limfocytów przy użyciu stymulatorów nie będących komórkami T (n = 6) lub unieśmiertelnionych autologicznych linii komórek B (n = 3). W związku z tym selektywne wykorzystanie genu V przez niedokrwienne komórki T prawdopodobnie jest wtórne do wieloekspresyjnych autoantygenów tarczycy aktywujących komórki T infekujące tarczycę lub do obecności superantygenowatego tarczycy własnego autoprzeciwciała, zdolnego do określenia selektywnej infiltracji lub aktywacji różnych T limfocyty na podstawie wykorzystania genu V alpha.Images
[przypisy: olx września, olx mosina, andrographis paniculata ]