Ekspresja ob mRNA i jego kodowanego białka u gryzoni. Wpływ żywienia i otyłości.

Mutantowy gen odpowiedzialny za otyłość u myszy ob / ob został niedawno zidentyfikowany przez klonowanie pozycyjne (Zhang Y., R. Proenca, M. Maffel, M. Barone, L. Leopold i JM Friedman, 1994. Nature (Lond.) 372: 425). Kodowane białko i reprezentujący i adipostat sygnał odzwierciedlający stan magazynów energii. Potwierdzamy, że adipocyty są źródłem ob mRNA i że przewidywane białko ob 16-kD występuje w surowicy gryzoni, jak wykryto metodą Western blot. Aby ocenić hipotezę, że może ona reprezentować adipostat, ocenialiśmy poziom białka ob i ekspresję mRNA ob komórkach tłuszczowych i tkankach gryzoni w odpowiedzi na szereg zaburzeń, które wpływają na masę tkanki tłuszczowej. Zarówno ekspresja białka ob, jak i ob mRNA są znacznie zwiększone w otyłości. Poziomy białka ob są około 5-10-krotnie podwyższone w surowicy myszy db / db, u myszy ze zmianami podwzgórzowymi spowodowanymi przez noworodkowe podanie glutaminianu sodu (MSG), a u myszy z ablacją tłuszczu brązowego indukowaną przez toksygene (UCP- DTA). Bardzo równoległe zmiany obserwowano w ekspresji mRNA adipocytów w tych modelach i myszach ob / ob. Jednak, jak przewidywano, nie wykryto białka ob białka ob u myszy ob. W przeciwieństwie do otyłości, głodzenie normalnych szczurów i myszy przez 1-3 dni znacznie tłumi obfitość mRNA, a to się odwraca przy ponownym podawaniu. Podobnie, stężenie białka ob u myszy normalnych spada do poziomu niewykrywalnego z głodzeniem. W modelach ob / ob, UCP-DTA i MSG nadekspresja ob mRNA jest odwracana przez ograniczenie kaloryczne. Dane te potwierdzają hipotezę, że ekspresja ob mRNA i białka jest regulowana jako funkcja magazynowania energii, i że ob służy jako krążący sygnał sprzężenia zwrotnego do miejsc zaangażowanych w regulację homeostazy energii.
[patrz też: badanie usg jamy brzusznej, babka plesznik, anatomia człowieka 3d ]