Endogenna prezentacja antygenu przez komórki limfoblastoidalne Epstein-Barr transfekowane autoantygenem. I. Wytwarzanie ludzkich komórek T reagujących na peroksydazę tarczycy i ich repertuar receptora komórek T.

Aby opracować model endogennej prezentacji autoprzeciwciał tarczycy, dokonano transfekcji linii komórek limfoblastoidalnych B transformowanych EBV (EBV-LCL), ustalonych od pacjentów z autoimmunologiczną chorobą tarczycy i prawidłową kontrolą, z cDNA dla ludzkiego tarczycy autoantygenu tarczycy peroksydazy (hTPO). Przedstawienie antygenu hTPO komórkom T krwi obwodowej pacjenta wykazano po stymulacji in vitro przez 7 dni napromienioną transfekowaną hTPO lub nietransfekowaną autologiczną EBL-LCL. Komórki T reagujące z anty-hTPO następnie klonowano w obecności napromieniowanych, autologicznych linii transfekowanych hTPO LCL i linii komórkowych IL-2.10 transfekowanych hTPO, wykazujących specyficzną indukowaną przez hTPO proliferację (wskaźniki stymulacji 2,1-7,9) względem autologicznych hTPO- transfekowano EBV-LCL i poddano analizie ludzkiego genu receptora komórek T (hTCR) V, stosując PCR do wykrywania rodzin genów hTcR V alfa i V.. Wyniki wskazują na preferencyjne stosowanie hTCR V alfa i / lub V alfa 3 w 9 z 10 linii. W przeciwieństwie do tego, zastosowanie rodziny genu hTCR V beta było bardziej zmienne. Dane te przedstawiają model endogennej prezentacji ludzkiej peroksydazy tarczycowej przy braku innych swoistych antygenów tarczycy. Wysoka częstotliwość specyficznych dla antygenu komórek T uzyskanych z PBMC przy użyciu tej techniki ułatwi dalsze badania zarówno na poziomie funkcjonalnym jak i poziomu genu hTCR V.
[przypisy: babka plesznik, anatomia człowieka zdjęcia, astygmatyzm objawy ]