gabinety hipnozy ad 5

Żaden z pacjentów nie chorował na cytomegalię, kryptokokozę, histoplazmozę, mięsak Kaposiego lub postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię. Było sześć przypadków zapalenia płuc P. carinii, czterech kandydozy przełyku i po jednej gruźlicy, toksoplazmozy, demencji związanej z AIDS i chłoniaka. Było 47 przypadków infekcji bakteryjnych, które były dystrybuowane podobnie w obu grupach. Wskaźniki zdarzeń, które mogły być związane z leczeniem azytromycyną (tj. Zapalenie płuc P. carinii, toksoplazmoza, zapalenie zatok i bakteriemia) były niskie i nie różniły się istotnie pomiędzy tymi dwiema grupami (Tabela 2). Zdarzenia niepożądane i przerwanie badań
Tabela 3. Tabela 3. Zdarzenia niepożądane stopnia 4. i zaprzestanie podawania leku. Działania niepożądane stopnia IV wystąpiły u 27 pacjentów z grupy azytromycyny (10,5%) iu 36 pacjentów z grupy placebo (13,7%, względne ryzyko w grupie azytromycyny, 0,73; P = 0,22). Działania toksyczne wymagały przerwania przydzielonego leczenia u 19 pacjentów z grupy azytromycyny (7,4 procent) iu 3 pacjentów z grupy placebo (1,1 procent, ryzyko względne, 6,64, p = 0,002) (tabela 3). Większość działań toksycznych wymagających odstawienia badanego leku to stopień II. U 11,6% pacjentów otrzymujących azytromycynę i 5,3% pacjentów otrzymujących placebo, badany lek przerywano na życzenie pacjenta (względne ryzyko 2,30; P = 0,01). Ślepy badany lek został przerwany z powodu przejścia na otwartą znakowaną azytromycynę (u pacjentów z liczbą komórek CD4 +, która spadła poniżej 50 na milimetr sześcienny) w 3,1 procentach grupy azytromycyny i 1,5 procent grupy placebo, z powodu śmierci w 1,6 procent grupy azytromycyny i 1,1 procent grupy placebo, az innych przyczyn 6,2 procent grupy azytromycyny i 5,7 procent grupy placebo (tabela 3). W niektórych przypadkach było więcej powodów do przerwania.
Liczba komórek CD4 + i poziomy RNA wirusa HIV
Rysunek 1. Rycina 1. Średnia liczba komórek CD4 + w linii podstawowej i podczas obserwacji u 520 pacjentów zakażonych wirusem HIV przydzielonych do otrzymania azytromycyny lub placebo. Paski reprezentują przedziały ufności 95 procent. W obu badanych grupach średnia liczba komórek CD4 + wzrosła podczas obserwacji (ryc. 1). Po 12 miesiącach średni wzrost w stosunku do linii podstawowej w liczbie komórek CD4 + wyniósł 37,6 na milimetr sześcienny w grupie azytromycyny i 40,7 na milimetr sześcienny w grupie placebo. Podczas obserwacji 12 pacjentów z grupy azytromycyny (4,7 procent) i 10 pacjentów z grupy placebo (3,8 procent) miało liczbę komórek CD4 + mniejszą niż 50 na milimetr sześcienny przynajmniej raz.
Rycina 2. Rycina 2. Proporcje pacjentów z grupami izitromycyny i placebo, którzy mieli niewykrywalny poziom RNA wirusa HIV. Granica wykrywalności wynosiła 400 kopii na mililitr przy teście PCR i 500 kopii na mililitr przy teście DNA z rozgałęzionym łańcuchem.
Wartości HIV RNA nieznacznie spadły w obu grupach. Rycina 2 pokazuje proporcje pacjentów z wartościami, które były poniżej granicy wykrywalności na linii podstawowej iw 4, 8, 12 i 16 miesiącach. Spośród 216 pacjentów, u których mierzono RNA HIV za pomocą testu PCR po 12 miesiącach, 53 procent osób wyznaczonych do otrzymywania azytromycyny i 55 procent osób otrzymujących placebo miało poziom RNA wirusa HIV poniżej 400 kopii na mililitr
[przypisy: nerw bloczkowy, cystatyna, porfiria skórna ]
[patrz też: atopowe zapalenie skóry leczenie, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, babka plesznik ]