medimar

Leczenie kobiety po menopauzie: podstawowe i kliniczne aspekty ad

Jest to pierwsze randomizowane, kontrolowane placebo badanie, które zajmuje się zagadnieniem sercowo-naczyniowym, a wyniki nie potwierdzają, że terapia zastępcza hormonami zmniejsza ryzyko chorób układu krążenia. Trudno oszacować nastrój, lęk i depresję; kontrolować zdarzenia związane z wiekiem, które występują pari passu z menopauzą; ekstrapolować z obserwacji w badaniach klinicznych na społeczność; i polegać na retrospektywnie określonej ekspozycji na terapię hormonozastępczą, która może być przy...

Więcej »

Nauczanie medycyny: proces, nawyki i działania ad

Zamiast tego konsultant jest proszony o poradzenie sobie z powikłaniami pooperacyjnymi. Pacjentom trudniej jest uzyskać drugą opinię niż w przeszłości. Piąty obszar spadku to egzaminy na tablicach. Wcześniej egzamin pisemny sprawdzał wiedzę kandydata, a egzamin ustny sprawdzał jego umiejętności kliniczne. Teraz umiejętności kliniczne nie są już badane. Badanie wysyła niewłaściwy sygnał: testuje krótkoterminowe przypominanie faktów, a nie umiejętności kliniczne, w tym umiejętność myślenia....

Więcej »

Sygnalizacja wapniowa indukowana przez endotelinę i oksytocynę w hodowanych ludzkich komórkach myometrium.

Wykazanie, że endotelina (ET) indukuje skurcz macicy szczura, w połączeniu z obserwacją, że ET jest obecny w ludzkim płynie owodniowym, sugeruje, że myometrium może być ważnym narządem docelowym dla tego hormonu. Pokazujemy, że w wyciszonych ludzkich komórkach myometrium ET wytwarzał zależny od dawki wzrost cytozolowego wolnego Ca2 + (Cai2 +), który był znacząco osłabiony, gdy komórki były badane w podłożach wolnych od Ca2 (+). Preinkubacja z użyciem nikardipiny, diltiazemu lub werapamilu zmniejszyła prze...

Więcej »

Wydzielniczy inhibitor proteazy leukocytów: białko ludzkiej śliny wykazujące działanie przeciw ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności 1 in vitro.

Zbadaliśmy defekt odpowiedzialny za niedobór podjednostki b dla czynnika XIII w pierwszym znanym przypadku tego stanu. Pacjent jest złożoną heterozygotą dwóch defektów genetycznych: delecja A-4161 na łączniku akceptorowym intronu A, powodująca utratę obowiązkowej sekwencji splicingu AG; oraz zastąpienie G-11499 przez T w eksonie VIII, co powoduje substytucję Cys430 aminokwasu przez Phe. W celu określenia, w jaki sposób synteza podjednostki b uległa uszkodzeniu w wyniku mutacji b, rekombinowana podjednostka b nio...

Więcej »
http://www.deskaelewacyjna.biz.pl 751#apteka tyska katowice , #dr mularczyk wrocław , #co na biegunkę u dorosłego , #jak zregenerować rzęsy po przedłużaniu , #przychodnia ken stalowa wola , #chełm luxmed , #ostry dyżur luxmed , #nieświeży oddech tabletki , #co na śniadanie na diecie , #grzybica przełyku forum ,