grupy papanicolaou

Chromogranina A: zaskakujący związek między biogenezą granulek a nadciśnieniem

Poprzednie badania wykorzystujące linie komórkowe wykazały rolę CHGA i innych członków rodziny granin w fizycznym tworzeniu się granulek. Gdy CHGA i chromogranina B (CHGB) ulegają ekspresji w komórkach nieendokrynnych, tworzą się w komórkach komórki (2, 8, 9) pęcherzyków wydzielniczych o ziarnistościach granulek, co sugeruje, że białka o tych właściwościach agregacyjnych są granulogenne (tj. Mogą fizycznie zainicjować tworzenie granulek). Jednak zdolność do regulowania liczby granulek tworzonych w ko...

Więcej »

Stosunek rasy i seksu do stosowania terapii reperfuzyjnej w beneficjentach Medicare z ostrym zawałem mięśnia sercowego czesc 4

Czarne kobiety były jednak znacznie rzadziej niż biali mężczyźni, którzy otrzymywali leczenie reperfuzyjne (wskaźnik rozpowszechnienia, 0,90; przedział ufności 95%, 0,82 do 0,98), podobnie jak czarni mężczyźni (wskaźnik rozpowszechnienia, 0,85; przedział ufności 95%, 0,78 do 0,93) . Gdy powtórzono analizę tylko u pacjentów, którzy wystąpili w ciągu sześciu godzin od pojawienia się objawów zawartych w modelach, wyniki nie zmieniły się zasadniczo (dane nie przedstawione). Tabela 5. Tabela 5. Skorygowa...

Więcej »

Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 cd

Przy każdej wizycie opieka zdrowotna była świadczona przez mobilne kliniki Rakai Project, a osobom badanym zalecano opiekę w klinikach rządowych, jeśli miały objawy wskazujące na nabywanie chorób przenoszonych drogą płciową między wizytami kontrolnymi. Osoby, które były legalnie w związku małżeńskim lub w związku kohabitacyjnym, zdefiniowane jako akceptowany kulturowo długotrwały związek seksualny, zostały poproszone o podanie nazwiska i adresu współmałżonka lub partnera obojga. Takie informacje u...

Więcej »

Wpust uliczny w krawezniku ze studzienka osadnikowa

Zbadaliśmy defekt odpowiedzialny za niedobór podjednostki b dla czynnika XIII w pierwszym znanym przypadku tego stanu. Pacjent jest złożoną heterozygotą dwóch defektów genetycznych: delecja A-4161 na łączniku akceptorowym intronu A, powodująca utratę obowiązkowej sekwencji splicingu AG; oraz zastąpienie G-11499 przez T w eksonie VIII, co powoduje substytucję Cys430 aminokwasu przez Phe. W celu określenia, w jaki sposób synteza podjednostki b uległa uszkodzeniu w wyniku mutacji b, rekombinowana podjednostka b...

Więcej »
http://www.blatygranitowe.net.pl 751# , #odpadający paznokieć u nóg , #apteka tyska katowice , #dr mularczyk wrocław , #co na biegunkę u dorosłego , #jak zregenerować rzęsy po przedłużaniu , #przychodnia ken stalowa wola , #chełm luxmed , #ostry dyżur luxmed , #nieświeży oddech tabletki ,