System proenkefaliny w ludzkich komórkach wielojądrzastych. Wytwarzanie i uwalnianie nowego peptydu 1,0-kD pochodzącego z synenkalaliny.

W układzie krwiotwórczym pluripotencjalne komórki macierzyste generują prekursory dla linii limfoidalnych i mieloidalnych. Peptydy pochodzące od proenkefaliny wykryto wcześniej w zróżnicowanych komórkach limfoidalnych. Zbadaliśmy, czy układ proenkefalinowy jest wyrażany w typowej zróżnicowanej komórce linii mieloidowej, neutrofilu. Ludzkie obwodowe komórki polimorfojądrowe zawierają i uwalniają peptydy pochodzące od proenkefaliny. Część opioidowa proenkefaliny (peptydów zawierających met-enkefalinę) była niecałkowicie przetworzona, co skutkowało brakiem produktów o niskiej masie cząsteczkowej. Niemopioidalna cząsteczka synenkefaliny (proenkefaliny 1-70) została całkowicie przetworzona do peptydu o 1,0 kD pochodzącego z końca COOH. Ta cząsteczka została scharakteryzowana w neutrofilach metodami biochemicznymi i immunocytochemicznymi. Peptyd chemotaktyczny FMLP i jonofor wapnia A23187 indukowały uwalnianie peptydów pochodzących od proenkefaliny, a efekt ten był wzmacniany przez cytochalasynę B. Substancje wydzielane były podobne do tych obecnych w komórce, chociaż w supernatancie wyższy odsetek odpowiadał więcej. przetworzone produkty. Peptyd 1,0-kD wykryto w ludzkich, bydlęcych i szczurzych neutrofilach, ale wzór chromatograficzny peptydów pochodnych synenkofaliny sugeruje zróżnicowane posttranslacyjne przetwarzanie wśród gatunków. Odkrycia te dowodzą istnienia układu proenkefalinowego w ludzkich neutrofilach oraz wytwarzania i uwalniania nowego peptydu o 1,0 kD pochodzącego z cząsteczki synenkefaliny. Obecność peptydów opioidowych w granulocytach obojętnochłonnych sugeruje ich udział w procesie zapalnym, w tym lokalny efekt przeciwbólowy.
[przypisy: astma oskrzelowa u dzieci, badanie jelita grubego, olx mosina ]