Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 cd

Przy każdej wizycie opieka zdrowotna była świadczona przez mobilne kliniki Rakai Project, a osobom badanym zalecano opiekę w klinikach rządowych, jeśli miały objawy wskazujące na nabywanie chorób przenoszonych drogą płciową między wizytami kontrolnymi. Osoby, które były legalnie w związku małżeńskim lub w związku kohabitacyjnym, zdefiniowane jako akceptowany kulturowo długotrwały związek seksualny, zostały poproszone o podanie nazwiska i adresu współmałżonka lub partnera obojga. Takie informacje uzyskano dla 75 procent wszystkich uprawnionych par. Podczas pierwszych czterech badań udało nam się zidentyfikować 415 par, które były niezgodne z HIV-1 i które były razem w okresie, w którym istniało ryzyko serokonwersji. Częstotliwość przenoszenia i nabywania HIV-1 oceniono w tych parach. Continue reading „Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 cd”

Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 ad 10

To odkrycie sugeruje, że obrzezanie mężczyzn może zmniejszyć ryzyko przejęcia na wszystkich poziomach RNA wirusa HIV-1. Badania wśród kierowców ciężarówek, osób uczęszczających do kliniki chorób przenoszonych drogą płciową i prostytutek oraz ich klientów w Afryce wykazały, że brak obrzezania wśród mężczyzn zwiększa ryzyko heteroseksualnego nabycia HIV-1,9,11,46, potencjalnie z powodu związku z zwiększona częstotliwość chorób przenoszonych drogą płciową wśród nieobrzezanych mężczyzn. 11 Związek między męskim obrzezaniem a zmniejszonym ryzykiem zakażenia HIV-1 może częściowo tłumaczyć niską częstotliwość przenoszenia się kobiety z mężczyzną w amerykańskich badaniach niezgodnych z HIV-1 par. 47, ponieważ ponad 70 procent mężczyzn w Stanach Zjednoczonych jest obrzezanych. Ograniczenia w interpretacji naszych danych obejmują fakt, że przerwa między pomiarem miana wirusa u osobnika będącego wskaźnikiem a dokumentacją serokonwersji u partnera wynosiła 10 miesięcy, co powoduje pewną nieścisłość co do miana wirusa w momencie transmisji. Continue reading „Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 ad 10”

Leczenie pierwotnej nadczynności przytarczyc

Kwestionujemy niektóre z zaleceń Utigera w jego artykule wstępnym na temat leczenia pierwotnej nadczynności przytarczyc (problem z 21 października). Zalecono pomiar wapnia w surowicy, bez wzmianki o korekcie nieprawidłowych stężeń albumin w surowicy lub pomiaru zjonizowanego surowicy. wapń. My i inni odkryliśmy, że pomiary wapnia zjonizowanego w surowicy są lepsze od pomiarów całkowitego wapnia wapniowego lub wapnia z dodatkiem albumin w diagnostyce pierwotnej nadczynności przytarczyc.2,3 W naszym badaniu 60 pacjentów z patologicznie potwierdzoną pierwotną nadczynnością przytarczyc, 22 procent pacjenci skorygowali całkowite stężenie wapnia w surowicy w zakresie referencyjnym, podczas gdy wszyscy oprócz mieli wysokie stężenia jonów wapnia w surowicy. Ponadto Thode i in. Continue reading „Leczenie pierwotnej nadczynności przytarczyc”

Francuski DNA: Kłopoty w czyśćcu

We francuskim DNA antropolog Paul Rabinow twierdzi, że podstawowe zrozumienie i praktyki nagiego życia zostały zmienione przez rewolucję w genetyce. Postrzegany jako niezbędny, nieredukowalny i fundamentalny DNA może stanąć w obronie całej osoby (a nawet kultury) i podlega różnym rodzajom duchowej identyfikacji . Czy istnieje na przykład coś takiego jak francuskie DNA. Pytanie, jak twierdzi, jest wciąż otwarte i jest sprzeczne z istniejącymi systemami porozumienia. Powstała przestrzeń czyśćca , jak to ujął Rabinow, pozostaje do wypełnienia. Continue reading „Francuski DNA: Kłopoty w czyśćcu”

Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego

Te specyficzne dla MOG myszy z knock-inem łańcucha ciężkiego Ig na podłożu C57BL / 6 nazwano myszami IgHMOG. Druga linia, określana jako mysz TCRMOG, została wygenerowana przez ekspresję TCR, który rozpoznał immunodominującą determinantę MOG (5), i te myszy spontanicznie wykazywały zapalenie nerwu wzrokowego, typowy wczesny objaw SM. Rysunek 1A potężna mysz do badań MS. W tym wydaniu JCI 2 grupy badawcze opracowały myszy podwójnie transgeniczne (myszy TCRMOG × IgHMOG lub myszy OSE) wyrażające receptory komórek T i B, które rozpoznają to samo białko mielinowe, MOG (2, 3). Ponad 50% z tych myszy rozwinęło zapalne zmiany demielinizacyjne w rdzeniu kręgowym i nerwach wzrokowych, przypominając ludzkie stwardnienie rozsiane. Continue reading „Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego”

Chromogranina A: zaskakujący związek między biogenezą granulek a nadciśnieniem

Dlatego te homozygoty, które żyły, muszą posiadać mechanizmy kompensujące przeżycie pomimo delecji genu Chga. W rzeczywistości, mRNA kodujące kilka białek granulek chromatyny, w tym CHGB, sekretograninę II, pęcherzykowy transporter monoaminowy-1 i -2, i a-hydroksylazę dopaminową, znacznie wzrosły w Chga. /. myszy. Jak autorzy dyskutowali w swoich badaniach, podwyższony poziom kortykosteronu u myszy Chga KO, o których wiadomo, że zwiększa ekspresję genu Chga w komórkach chromochłonnych nadnerczy, może być uważany za mechanizm kompensacyjny w celu przezwyciężenia braku CHGA. Continue reading „Chromogranina A: zaskakujący związek między biogenezą granulek a nadciśnieniem”

Wpływ lipolizy indukowanej przez heparynę na rozkład apolipoproteiny e w podklasach lipoprotein. Badania z udziałem pacjentów z niedoborem wątrobowej lipazy trójglicerydowej i lipazy lipoproteinowej.

U osób zdrowych apolipoproteina E (apo E) występuje na lipoproteinach o bardzo małej gęstości (VLDL) (frakcja I) i na cząstkach o wielkości pośredniej między VLDL a lipoproteinami o niskiej gęstości (LDL) (frakcja II). Główna część apo E dotyczy jednak cząstek mniejszych niż LDL, ale większych niż średnie lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL) (frakcja III). Aby zbadać możliwą rolę lipaz naczyniowych w określaniu tego rozkładu apo E w lipoproteinach osocza, badaliśmy pacjentów z pierwotnym niedoborem lipazy wątrobowej lub lipazy lipoproteinowej i porównaliśmy je z normalnymi osobnikami. Pacjenci z rodzinnym wątrobowym niedoborem lipazy triglicerydowej (n = 2) różnią się znacznie od prawidłowych, ponieważ frakcja II jest dominującą grupą lipoprotein zawierającą apo. Gdy lipoliza VLDL była zwiększona u tych osobników po uwolnieniu lipazy lipoproteinowej przez dożylną heparynę, obserwowano przesunięcie apo E z VLDL na frakcje II i III. Continue reading „Wpływ lipolizy indukowanej przez heparynę na rozkład apolipoproteiny e w podklasach lipoprotein. Badania z udziałem pacjentów z niedoborem wątrobowej lipazy trójglicerydowej i lipazy lipoproteinowej.”