Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 cd

Przy każdej wizycie opieka zdrowotna była świadczona przez mobilne kliniki Rakai Project, a osobom badanym zalecano opiekę w klinikach rządowych, jeśli miały objawy wskazujące na nabywanie chorób przenoszonych drogą płciową między wizytami kontrolnymi. Osoby, które były legalnie w związku małżeńskim lub w związku kohabitacyjnym, zdefiniowane jako akceptowany kulturowo długotrwały związek seksualny, zostały poproszone o podanie nazwiska i adresu współmałżonka lub partnera obojga. Takie informacje uzyskano dla 75 procent wszystkich uprawnionych par. Podczas pierwszych czterech badań udało nam się zidentyfikować 415 par, które były niezgodne z HIV-1 i które były razem w okresie, w którym istniało ryzyko serokonwersji. Częstotliwość przenoszenia i nabywania HIV-1 oceniono w tych parach. Continue reading „Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 cd”

Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 ad 10

To odkrycie sugeruje, że obrzezanie mężczyzn może zmniejszyć ryzyko przejęcia na wszystkich poziomach RNA wirusa HIV-1. Badania wśród kierowców ciężarówek, osób uczęszczających do kliniki chorób przenoszonych drogą płciową i prostytutek oraz ich klientów w Afryce wykazały, że brak obrzezania wśród mężczyzn zwiększa ryzyko heteroseksualnego nabycia HIV-1,9,11,46, potencjalnie z powodu związku z zwiększona częstotliwość chorób przenoszonych drogą płciową wśród nieobrzezanych mężczyzn. 11 Związek między męskim obrzezaniem a zmniejszonym ryzykiem zakażenia HIV-1 może częściowo tłumaczyć niską częstotliwość przenoszenia się kobiety z mężczyzną w amerykańskich badaniach niezgodnych z HIV-1 par. 47, ponieważ ponad 70 procent mężczyzn w Stanach Zjednoczonych jest obrzezanych. Ograniczenia w interpretacji naszych danych obejmują fakt, że przerwa między pomiarem miana wirusa u osobnika będącego wskaźnikiem a dokumentacją serokonwersji u partnera wynosiła 10 miesięcy, co powoduje pewną nieścisłość co do miana wirusa w momencie transmisji. Continue reading „Obciążenie wirusem i transmisja heteroseksualna wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 ad 10”

Leczenie pierwotnej nadczynności przytarczyc

Kwestionujemy niektóre z zaleceń Utigera w jego artykule wstępnym na temat leczenia pierwotnej nadczynności przytarczyc (problem z 21 października). Zalecono pomiar wapnia w surowicy, bez wzmianki o korekcie nieprawidłowych stężeń albumin w surowicy lub pomiaru zjonizowanego surowicy. wapń. My i inni odkryliśmy, że pomiary wapnia zjonizowanego w surowicy są lepsze od pomiarów całkowitego wapnia wapniowego lub wapnia z dodatkiem albumin w diagnostyce pierwotnej nadczynności przytarczyc.2,3 W naszym badaniu 60 pacjentów z patologicznie potwierdzoną pierwotną nadczynnością przytarczyc, 22 procent pacjenci skorygowali całkowite stężenie wapnia w surowicy w zakresie referencyjnym, podczas gdy wszyscy oprócz mieli wysokie stężenia jonów wapnia w surowicy. Ponadto Thode i in. Continue reading „Leczenie pierwotnej nadczynności przytarczyc”

Francuski DNA: Kłopoty w czyśćcu

We francuskim DNA antropolog Paul Rabinow twierdzi, że podstawowe zrozumienie i praktyki nagiego życia zostały zmienione przez rewolucję w genetyce. Postrzegany jako niezbędny, nieredukowalny i fundamentalny DNA może stanąć w obronie całej osoby (a nawet kultury) i podlega różnym rodzajom duchowej identyfikacji . Czy istnieje na przykład coś takiego jak francuskie DNA. Pytanie, jak twierdzi, jest wciąż otwarte i jest sprzeczne z istniejącymi systemami porozumienia. Powstała przestrzeń czyśćca , jak to ujął Rabinow, pozostaje do wypełnienia. Continue reading „Francuski DNA: Kłopoty w czyśćcu”

Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego

Te specyficzne dla MOG myszy z knock-inem łańcucha ciężkiego Ig na podłożu C57BL / 6 nazwano myszami IgHMOG. Druga linia, określana jako mysz TCRMOG, została wygenerowana przez ekspresję TCR, który rozpoznał immunodominującą determinantę MOG (5), i te myszy spontanicznie wykazywały zapalenie nerwu wzrokowego, typowy wczesny objaw SM. Rysunek 1A potężna mysz do badań MS. W tym wydaniu JCI 2 grupy badawcze opracowały myszy podwójnie transgeniczne (myszy TCRMOG × IgHMOG lub myszy OSE) wyrażające receptory komórek T i B, które rozpoznają to samo białko mielinowe, MOG (2, 3). Ponad 50% z tych myszy rozwinęło zapalne zmiany demielinizacyjne w rdzeniu kręgowym i nerwach wzrokowych, przypominając ludzkie stwardnienie rozsiane. Continue reading „Potężna mysz: budowanie lepszego modelu stwardnienia rozsianego”

Chromogranina A: zaskakujący związek między biogenezą granulek a nadciśnieniem

Poprzednie badania wykorzystujące linie komórkowe wykazały rolę CHGA i innych członków rodziny granin w fizycznym tworzeniu się granulek. Gdy CHGA i chromogranina B (CHGB) ulegają ekspresji w komórkach nieendokrynnych, tworzą się w komórkach komórki (2, 8, 9) pęcherzyków wydzielniczych o ziarnistościach granulek, co sugeruje, że białka o tych właściwościach agregacyjnych są granulogenne (tj. Mogą fizycznie zainicjować tworzenie granulek). Jednak zdolność do regulowania liczby granulek tworzonych w komórkach neuroendokrynnych jest unikalna dla CHGA. W komórkach PC12, linia komórek neuroendokrynnych, wyczerpanie CHGA, ale nie CHGB, poważnie zaburzyło tworzenie się granulki (2). Continue reading „Chromogranina A: zaskakujący związek między biogenezą granulek a nadciśnieniem”

Zmniejszone mRNA białka i białka transportującego ester cholesterolu (CETP) i zwiększone lipoproteiny o wysokiej gęstości po podaniu lipopolisacharydu ludzkiej myszy transgenicznej CETP.

Białko transferujące ester cholesterolowy w osoczu (CETP) pośredniczy w wymianie estrów cholesterolu HDL (CE) i triglicerydów VLDL, prowadząc do katabolizmu HDL. Istnieją pewne dowody na to, że HDL poprawia toksyczność LPS, a wiadomo, że LPS wpływa na kilka enzymów wpływających na metabolizm HDL. W związku z tym zbadano wpływ LPS na CETP i lipoproteiny osocza u myszy transgenicznych CETP u ludzi. Podawanie LPS myszom eksprymującym transgen CETP połączony z jego naturalnymi sekwencjami flankującymi (NFR-CETP Tg) spowodowało gwałtowny znaczny spadek stężenia mRNA w wątrobie CETP i stężenia CETP w osoczu. Wstrzykiwanie kortykosteroidów powodowało podobny spadek mRNA CETP w wątrobie, a adrenalektomia zniosła tę odpowiedź na LPS. Continue reading „Zmniejszone mRNA białka i białka transportującego ester cholesterolu (CETP) i zwiększone lipoproteiny o wysokiej gęstości po podaniu lipopolisacharydu ludzkiej myszy transgenicznej CETP.”

Zwiększona ekspresja matrycowego RNA informacyjnego wirusa dysmutazy ponadtlenkowej w wirusowym zapaleniu mięśnia sercowego. Zależna od SH redukcja ekspresji i uszkodzenia mięśnia sercowego.

Stwierdzono, że układ wolny rodnik tlenowy jest aktywowany przez zakażenie wirusem grypy w płucach. Jednak zaangażowanie rodników tlenowych w wirusowym zapaleniu mięśnia sercowego nadal nie jest znane. Kaptopril, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) i silny zmiatacz wolnych rodników z grupą sulfhydrylową, był skuteczny w leczeniu wirusowego zapalenia mięśnia sercowego, podczas gdy enalapryl, inhibitor ACE bez grupy sulfhydrylowej, nie był skuteczny wobec ostrego zapalenia mięśnia sercowego. W tym badaniu badaliśmy rolę rodników tlenowych w patogenezie wirusowego zapalenia mięśnia sercowego oraz terapeutyczne działanie środków z grupą sulfhydrylową. 4-tygodniowe myszy BALB / c inokulowano wirusem zapalenia mózgu i mięśnia sercowego i leczono kaptoprilem lub N, 2-merkapto-propionylo-glicyną (MPG), pochodną aminokwasu zawierającą sulfhydryl bez właściwości hamowania ACE, od 4 do 14 dni. Continue reading „Zwiększona ekspresja matrycowego RNA informacyjnego wirusa dysmutazy ponadtlenkowej w wirusowym zapaleniu mięśnia sercowego. Zależna od SH redukcja ekspresji i uszkodzenia mięśnia sercowego.”

System proenkefaliny w ludzkich komórkach wielojądrzastych. Wytwarzanie i uwalnianie nowego peptydu 1,0-kD pochodzącego z synenkalaliny.

W układzie krwiotwórczym pluripotencjalne komórki macierzyste generują prekursory dla linii limfoidalnych i mieloidalnych. Peptydy pochodzące od proenkefaliny wykryto wcześniej w zróżnicowanych komórkach limfoidalnych. Zbadaliśmy, czy układ proenkefalinowy jest wyrażany w typowej zróżnicowanej komórce linii mieloidowej, neutrofilu. Ludzkie obwodowe komórki polimorfojądrowe zawierają i uwalniają peptydy pochodzące od proenkefaliny. Część opioidowa proenkefaliny (peptydów zawierających met-enkefalinę) była niecałkowicie przetworzona, co skutkowało brakiem produktów o niskiej masie cząsteczkowej. Continue reading „System proenkefaliny w ludzkich komórkach wielojądrzastych. Wytwarzanie i uwalnianie nowego peptydu 1,0-kD pochodzącego z synenkalaliny.”