Wpływ angiotensyny II wytwarzanej przez niezależny od enzymu angiotensynę szlak na wydajność lewej komory u przytomnego pawiana.

Ludzka chymaza jest proteinazą serynową, która przekształca angiotensynę (Ang) I w Ang II, niezależnie od enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) in vitro. Wpływ chymazy na ogólnoustrojową hemodynamikę i funkcję lewej komory in vivo badano u dziewięciu świadomych pawianów wyposażonych w mikromanometr LV i osie mniejszej LV oraz pary kryształów sonomometrycznych grubości ścianki. Pomiary wykonano na początku badania i po [Pro11DAla12] Ang I, specyficznym substracie dla ludzkiej chymazy, podawano kolejno w postaci bolusa 0,1 mg, godzinnego wlewu dożylnego 5 mg, bolusa 3 mg i po 5 mg. antagonisty receptora Ang II. [Pro11DAla12] Ang I znacznie zwiększył ciśnienie skurczowe i rozkurczowe LV, wymiar końcowo-rozkurczowy LV i koniec skurczowy oraz stałą czasową relaksacji LV i znacznie zmniejszył skrócenie frakcji LV i pogrubienie ściany. Podawanie konkretnego antagonisty receptora Ang II odwracało wszystkie zmiany hemodynamiczne. W oddzielnych badaniach podobne wyniki uzyskano u sześciu pawianów z blokadą ACE (20 mg, dożylny kaptopril). Badania pośmiertne wykazały, że aktywność podobna do chymazy była szeroko rozpowszechniona w wielu tkankach. Tak więc u naczelnych Ang I jest przekształcany w Ang II przez enzym o aktywności podobnej do chymazy. Badanie to dostarcza pierwszych dowodów in vivo na niezależną od ACE ścieżkę produkcji Ang II.
[więcej w: andrographis paniculata, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, olx trzcianka ]