Zmieniono ekspresję małych proteoglikanów, kolagenu i transformującego czynnika wzrostu-beta 1 w wywoływaniu indukowanego bleomycyną zwłóknienia płuc u szczurów.

Rozwój indukowanego bleomycyną zwłóknienia płuc u szczurów badano przez okres 21 dni po wkropleniu dotchawiczym bleomycyny. Ekspresję trzech małych proteoglikanów (biglycan, decorin i fibromodulin), kolagenu III i TGF-beta zbadano za pomocą analizy transferu RNA. Proteoglikany badano również za pomocą elektroforezy w żelu poliakryloamidowym z SDS i Western blot. MRNA TGF-beta zwiększył się trzykrotnie już w dniu 3 i pozostał podwyższony do dnia 10. Po zwiększeniu mRNA TGF-beta komunikaty dotyczące biglycanu i kolagenu III stale zwiększały się, osiągając maksimum 10 dni po wkropleniu bleomycyny. MRNA dla biglycanu zwiększyło się maksymalnie czterokrotnie, a dla kolagenu III 2,5 razy. MRNA dekoriny, w przeciwieństwie do biglikanu, zmniejszyło się i osiągnęło 20% kontroli w 10. dniu. Przekaz dla fibromoduliny pozostawał stały przez cały okres badania. Ilości biglikanu i dekorinu w tkance zmieniły się zgodnie z poziomami mRNA. Wyniki potwierdziły i rozszerzyły wcześniejsze badania in vitro dotyczące wpływu TGF-beta na metabolizm małych proteoglikanów i pokazują, że te makrocząsteczki są inaczej regulowane również in vivo. Wyraźne zmiany biglycanu i dekorinu podczas rozwoju zwłóknienia sugerują, że te proteoglikany odgrywają rolę regulacyjną w tym procesie.
[patrz też: badanie jelita grubego, apiterapia, angiografia fluoresceinowa ]